sábado, 16 de julio de 2016

“Serotonina en el tratamiento de la migraña”

¿POR QUÉ LA IMPORTANCIA DE LA SEROTONINA EN LA MIGRAÑA?
Capítulo 1: MIGRAÑA; DEFINICIÓN, EPIDEMIOLOGÍA  Y FISIOPATOLOGIA
La migraña es la manifestación de cefalea primaria, incapacitante y algunas veces es de difícil manejo. (1)Es una patología neurobiológica muy frecuente en la población en general, hasta en un 12%; de mayor prevalencia en mujeres, además, se sabe que la obesidad aumenta cinco veces el riesgo de padecer migraña.(1,2) Según la OMS, la migraña aparece a cualquier edad, y afecta principalmente a adultos entre 35  y 45 años(3).
La fisiopatología de la migraña ha sido estudiada por mucho. A raíz de eso, surge una primera teoría, llamada “teoría vascular”, que intenta explicar el origen de la migraña de manera muy simplista y no muy concluyente. En la actualidad, surge una teoría con mejor fundamento, esta es la “teoría neurovascular”; sin embargo, hasta el día de hoy tiene muchas oposiciones al respecto.(Tabla 1).(1)
Se acepta que la migraña es iniciada por un fenómeno neurovascular, que lleva a la liberación neuronal y endotelial de neurotransmisores que estimulan terminales periféricas del nervio trigémino-vascular. La exposiciones de cuantiosos receptores localizados en la terminales  nerviosas lleva a su activación, seguido la activación de la cascada inflamatoria, que lleva a la vasodilatación de las arterias piales y duales, extravasación de proteínas, cambios celulares endoteliales, agregación plaquetaria con liberación de serotonina, sustancia P, PRGC y de granulación mastocitaria, y se acentúa aún más con la expresión de sintasa de óxido nítrico a través de la activación de factor nuclear kappa B.(2)
Estas señales, a través del sistema fibras trigéminovasculares, propagan la respuesta inflamatoria hacia los tejidos adyacentes y transmiten la información nociceptiva hacia el núcleo trigéminovascular caudal y los centros sensitivos cerebrales superiores, generándose así la  “migraña”.(2)


Capítulo 2: EL PAPEL DE LA SEROTONINA EN LA MIGRAÑA
Mediante estudios, se ha comprobado que durante las crisis de migraña existe una reducción de la concentración de serotonina sérica (hasta en un 60%) y en plaquetas (hasta un 30%). Esto se correlaciona, con la liberación masiva de serotonina desde las neuronas y plaquetas mediados por receptores 5HTB2, provocando su reducción en el plasma y en las plaquetas.(2)  
La serotonina(5HT) se produce a partir de aminoácido L-triptofano en una interfase sangre-cerebro. La serotonina se halla en abundancia en las plaquetas y tubo digestivo, y en menor proporción pero muy significativa, en el cerebro y la retina. El significado de su importancia en el cerebro es que son únicamente alrededor de 300 000 cuerpos neuronales ricas en 5HT ubicados principalmente alrededor del tallo cerebral y en la formación reticular en especial en el núcleo caudalis del trigémino, éstas inervan densamente casi todas las regiones cerebrales.(2) Los receptores especiales de 5HT, al activarse, incrementan la hidrólisis de inositol fosfato y generan un aumento de la concentración de calcio en el proceso migrañoso.(1)
Capítulo 3: TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA CON SEROTONINA
Los “triptanes” o agonistas del receptor de serotonina, son  en su mayoría medicamentos administradas por vía oral, usadas en la actualidad como el tratamiento estándar para la migraña, ya que ejercen un efecto terapéutico doble: vasoconstrictor y  antiinflamatorio a la vez, mediante su acción sobre los receptores 5-HT1B y 5-HT1D respectivamente. Sin embargo, tienen efectos colaterales tales como nauseas, mareos e incluso vasoespamos coronarios, por tal motivo están contraindicados en pacientes con antecedentes de enfermedad cardiaca o vascular periférica, o en caso hipertensión.(4,5)
Actualmente se dispone en el mercado de 7 triptanes (rizatriptán, zolmitriptán, sumatriptán, fovatriptán, eletriptán, almotriptán y naratriptán). Además, se ha determinado mediante estudios que cuando un tipo de triptan no es efectivo contra la migraña entonces se debe usar otro similar o en caso contrario se combina con un AINE, siendo esta combinación muy eficaz. Cabe señalar que muchas veces el tratamiento preventivo y temprano de la migraña es mucho más eficaz que en etapas tardías o de cronicidad.(5,6)
CONCLUSIONES
La migraña como tal, es un síntoma muy frecuente en nuestra sociedad, su fisiopatología es muy debatida hasta nuestros días. Sin embargo, existe correlación entre la aparición de migraña y la disminución de serotonina (5TH) en el plasma y en las plaquetas. El tipo de tratamiento utilizado para aliviar la migraña va a depender de la etapa de la enfermedad y de los antecedentes cardiovasculares del paciente. El tratamiento estándar para la migraña es mediante los “triptanos”, fármacos agonistas del receptor de serotonina. Sin embargo, para alcanzar una mayor eficacia es preferente asociar este tipo de fármaco a un AINE.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1.        Benavides D, Rodríguez L, Restrepo J, Vargas B. D. Fisiopatología de la migraña: Teoría vascular, ¿Cierta o no? Pathophysiology of migraine: vascular theory, true or not? Acta Neurol Colomb [Internet]. 2015 [cited 2016 May 31];31(1):84–91. Available from: http://www.scielo.org.co/pdf/anco/v31n1/v31n1a13.pdf
2.        Volcy M. Fisiopatología de la migraña Fisiopatología de la migraña Pathophysiology of migraine. Acta Neurol Colomb [Internet]. 2013 [cited 2016 May 31];29(1):44–52. Available from: http://www.scielo.org.co/pdf/anco/v29n1/v29n1a06.pdf
3.        OMS | Cefaleas. WHO. World Health Organization; 2016;
4.        Deza Bringas L. La Migraña. Acta Med Per [Internet]. 2010 [cited 2016 May 31];27(2):129–36. Available from: http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v27n2/a09v27n2.pdf
5.        Yusta Izquierdo A, Cubilla Salinas MA, Sánchez Palomo MJ, Higes Pascual F. Cefalea (II). Migraña. Med - Programa Form Médica Contin Acreditado [Internet]. 2015 [cited 2016 May 31];11(70):4155–66. Available from: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304541215708942

6.        Pascual J. Migraña crónica: tratamiento. www.neurologia.com Rev Neurol [Internet]. 2012 [cited 2016 May 31];54(2):31–8. Available from: http://www.psyciencia.com/wp-content/uploads/2012/10/tratamiento-migrana.pdf

OXIDO NITRICO


miércoles, 1 de junio de 2016

ANTIHISTAMÍNICOS CONTRA LA URTICARIA



Complementos.(ANEXOS)

BIBLIOGRAFIA
1.           Larenas-Linnemann D, Sánchez-Borges M, del Río-Navarro B, de Lourdes Alonzo-Romero Pareyón M, Alfonso Maldonado-García C, Mendoza-López E, et al. Correspondencia: Dra. Désirée Larenas. Rev Alerg México [Internet]. 2015 [cited 2016 Jun 1];62(3):157–74. Available from: http://www.medigraphic.com/pdfs/revalemex/ram-2015/ram153a.pdf
2.           Curto-Barredo L, Silvestre JF, Giménez-Arnau AM. Actualización en el tratamiento de la urticaria crónica. Actas Dermosifiliogr. 2014 Jun;105(5):469–82.

3.           Córdoba S, Martínez-Morán C, Borbujo J. Urticaria aguda y crónica. FMC - Form Médica Contin en Atención Primaria [Internet]. 2015 [cited 2016 Jun 1];22(7):387–92. Available from: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1134207215001656